SRM 972a  維生素D代謝產物在用作確定人血清中維生素 D 代謝物物質濃度的方法的關鍵評估中的準確度控制。標準物質 NIST SRM 972a - 維生素D代謝產物（人血清）還可用作質量保證工具，用于為這些成分的內部控制材料分配值。

       一單位 SRM 972a  維生素D代謝產物 由四瓶（1 至 4 級）冷凍血清組成，其中含有不同濃度的 25-羥基維生素 D [25(OH)D] 和 24R,25-二羥基維生素 D3 [24R,25(OH)2D3] .測量血清中 25(OH)D 總濃度，即 25-羥基維生素 D2 [25(OH)D2] 和 25-羥基維生素 D3 [25(OH)D3] 的總和，通常被認為是維生素 D 狀態的可靠指標。 3-epi-25-羥基維生素 D3 [3-epi-25(OH)D3] 的濃度通常不包括在總 25(OH)D 中，但該代謝物對某些維生素 D 代謝物測定造成潛在的測量干擾。血清中 24R,25(OH)2D3 的測量被認為是分解代謝標志物和腎臟疾病的指標。每瓶 NIST SRM 972a 含有大約 1 mL 血清。

       四種水平的標準物質 SRM 972a  維生素D代謝產物（人血清）均采用特定的目標水平 25(OH)D。 雖然某些測量方法可能適用于 SRM 972a 的四個級別中的每一個，但人們認識到某些方法可能不適用于某些級別。 個人用戶需要評估哪個或哪個級別最適合他們的特定需求。SRM 972a 的級別 1、2 和 3 是從具有內源性 25(OH)D 濃度的人血清庫中制備的。 4 級是從用 3-epi-25-羥基維生素 D3 強化的人血清庫中制備的。

警告：SRM 972a  維生素D代謝產物僅供實驗室研究使用。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。

標準物質 NIST SRM 972a - 維生素D代謝產物（人血清）用于制備該產品的每個供體血清均已通過 FDA 批準的方法進行測試，發現對乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類免疫缺陷 (HIV) 無反應性/陰性1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，該基于人類血液的產品應按照疾病控制和預防中心/美國國立衛生研究院手冊 [9] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。在 NIST 適當的人類受試者研究確定后開發的。

儲存和使用說明

儲存：在需要使用之前，NIST SRM 972a  維生素D代謝產物（人血清）應在 –20 °C 和 –80 °C 之間的溫度下儲存在黑暗中。

用途：NIST SRM 972a 以一組四瓶冷凍血清的形式提供。 要使用的小瓶（或多個小瓶）應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。 然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。 應采取預防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。